问:项目计划从事透皮贴剂药品(化学药品和生物药品)的研发、中试、检验和生产,不涉及原料药化学合成及生物提取、发酵等工艺,原料通过购置多奈哌齐、mRNA疫苗、重组抗菌肽与溶菌酶融合蛋白等成品药(或制剂),通过配液-罐装-贴合-干燥固化-分离-封装等工艺,制成可溶性微针剂贴。 根据《2017国民经济行业分类》,符合“C2770卫生材料及医药用品制造”);根据《建设项目环境影响评价分类管理名录(2021年版)》,请问项目类别是否属于“49 卫生材料及医药用品制造(仅组装、分装的除外)”,需编制环境影响报告表?若否,请问应该归在何种项目类别,开展何种等级的环境影响评价工作?
答:您好! 根据《建设项目环境影响评价分类管理名录(2021年版)》,第47项“生物药品制品制造”中,“单纯药品复配且产生废水或挥发性有机物的”项目应编制报告表。 谢谢您的关注和支持!
来源:广东省生态环境厅
Powered by MetInfo www.mituo.cn
工业废气怎么处理?怎么收费?
东莞环评怎么办理?怎么收费?
催化燃烧设备多少钱?
湿式静电除尘器多少钱?
东莞市中仁环境科技有限公司0769-82865656